page_banner

محصولات

د Thrombocytopenic Purpura ټیسټ کټ

لنډ معلومات:

د انټي پلیټلیټ انټي باډي (APA) د اوټولوګس پلیټلیټ ګلایکوپروټین په وړاندې یو اوټو انټي باډي دی چې د بدن معافیتي فعالیت ګډوډۍ لخوا رامینځته کیږي ، کوم چې کولی شي د پلیټلیټ ویجاړیدو لامل شي.Immune thrombocytopenic purpura (ITP) یوه اتومیمون ناروغي ده چې د پلیټلیټ زیان ګړندی کوي او د پلیټلیټ تولید مخه نیسي.د APA منځګړیتوب د پلیټلیټ تخریب او / یا سایټوټوکسک T سیل لیسز د پلیټلیټ ویجاړولو یو مهم لامل دی.


  • د FOB قیمت:US$0.5 - 9,999 / ټوټه
  • د لږ تر لږه ترتیب مقدار:100 ټوټې / ټوټې
  • د رسولو وړتیا:په میاشت کې 10000 ټوټه / ټوټې
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګ

    د کیمیلومینسنټ حل (د اتومیمون ناروغۍ)

    لړۍ

    د محصول نوم

    ابر

    Thrombocytopenic Purpura

    د پلیټلیټ ضد انټي باډي

    APA IgG

    د انټي پلیټلیټ انټي باډي (APA) د اوټولوګس پلیټلیټ ګلایکوپروټین په وړاندې یو اوټو انټي باډي دی چې د بدن معافیتي فعالیت ګډوډۍ لخوا رامینځته کیږي ، کوم چې کولی شي د پلیټلیټ ویجاړیدو لامل شي.Immune thrombocytopenic purpura (ITP) یوه اتومیمون ناروغي ده چې د پلیټلیټ زیان ګړندی کوي او د پلیټلیټ تولید مخه نیسي.د APA منځګړیتوب د پلیټلیټ تخریب او / یا سایټوټوکسک T سیل لیسز د پلیټلیټ ویجاړولو یو مهم لامل دی.APA کیدای شي په ITP کې یا په سیسټمیک لیوپس erythematosus (SLE) ناروغانو کې واقع شي.د SLE شتون یا نه شتون ممکن د APS کلینیکي یا سیرولوژیکي څرګندونې بدل کړي.د کلاسیکي څرګندونو سربیره، د APS ناروغان چې د SLE سره تړلي دي په مکرر ډول کلینیکي پروفایل د ارترالجیا ، ارتریتس ، آټومیمون هیمولیتیک انیمیا ، لیوډو ریټیکولیرس ، مرۍ ، ګلومیرولر ترومبوسس ، او مایوکارډیل انفکشن سره څرګندیږي.د لوړ خطر په حالتونو کې، لکه جراحي، اوږدمهاله حرکت، او puerperium، مخنیوی باید د ټیټ مالیکول وزن هیپرین سره ممکن وي.د SLE په سلو کې شپیته ناروغان د ITP سره 10 کاله مخکې د لیوپس پاتې کلینیکي څرګندونې څرګندیږي، او نږدې 3٪ څخه تر 5٪ ITP SLE وده کوي.اړوند معلومات ښیي چې APA په ترومبوسایټوپینیا کې مهم رول لوبوي.د نوو زیږون ترومبوسایټوپینیک پرپورا (NTP) د ترومبوسایټوپینیا او (یا) د پلیټلیټونو د تخریب له امله رامینځته کیږي چې په کلینیکي ډول څرګند شوي عمومي شوي پیټیچیا سره ، په پوټکي کې یوکیموس او په سختو حالتونو کې ، د معدې او انټراکرینیل بواسیر په توګه ، د انتاني ناروغۍ په توګه طبقه بندي کیږي. یا جینیتیک، د 10٪ سره د syngeneic یا غیر فعال معافیتي فکتورونو له امله.Pseudothrombocytopenia (EDP) په عمده توګه د انټيکوګولینټ فکتورونو له امله ترومبوسایټوپینیک پدیده ده.د ځینو انټي کوګولینټ (لکه EDTA) له امله چې په پلیټلیټ کې د ځانګړو پروټینونو لخوا د پلیټلیټ راټولول هڅوي، جمع شوي پلیټلیټ نشي کولی د هیماتولوژي شنونکي لخوا شمیرل شي کله چې په بشپړ اتوماتیک هیموسایټومیټر کې ازموینه کیږي، په دې توګه د پلیټلیټ شمیر کې د پام وړ کمښت المل کیږي. نورمال حد.په ځینو مواردو کې، pseudothrombocytopenia thrombocytopenia یا thrombocytosis پټوي، چې کیدای شي په روغتیا یا ناروغۍ کې واقع شي.

     


  • مخکینی:
  • بل:

  • کور