د ځانګړي پروټین ټیسټ کټ، C-Luminary بایو ټیکنالوژي
د کلینیکي کیمیا حل |
| |
لړۍ | د محصول نوم | ابر |
ځانګړي پروټینونه | Antistreptolysin 0 | ASO |
د روماتيزم فکتور | RF | |
لوړ حساسیت C- تعامل لرونکي پروټین | hs-CRP | |
C- غبرګوني پروټین | CRP | |
امونوګلوبولین جي | د IGG | |
امونوګلوبولین A | IGA | |
امونوګلوبولین ایم | IGM | |
بشپړول C3 | C3 | |
بشپړول C4 | C4 | |
د سایکل ضد سیټرولینیټ پیپټایډ انټي باډي | د CCP ضد | |
سیلیک اسید | SA |
په سیروم کې ډیری پروټینونه شتون لري، دوی د نسج حجرو څخه راځي، په سیروم کې موجود فعال پروټینونه دي، مختلف دندې ترسره کوي، ډیری ناروغۍ کولی شي د سیرم پروټینونو کې بدلون راولي.عام ځانګړي پروټینونه شامل دي ASO، RF، CRP، IgG، IgM، IgA، C3، C4، او نور.
د ASO معاینه د سټریپټوکوکس انفیکشن ډول تشخیص لپاره خورا ارزښتناکه ده، او د هغې شتون او مینځپانګه کولی شي د انفیکشن شدت منعکس کړي.ASO د سټریپټوکوکس انتان د ډول A ډول څخه 1 اونۍ وروسته وده پیل کړه او 4-6 اونۍ وروسته A اوج ته ورسیده چې څو میاشتې دوام وکړ.کله چې انفیکشن کم شو، ASO کم شو او په 6 میاشتو کې بیرته عادي حالت ته راستون شو.که د ASO ټیکر کم شوی نه وي، دا وړاندیز کوي چې ممکن تکرار انفیکشن یا اوږدمهاله انفیکشن وي.د انټي باډي ټایټر تدریجي زیاتوالی د تشخیص لپاره خورا مهم دی.د انټي باډي ټیټر تدریجي کمښت د ناروغۍ معافیت په ګوته کوي.د روماتيک تبه، حاد glomerulonephritis، erythema nodosum، سرخ تبه او حاد ټونسیلیت ASO د پام وړ زیاتوالی موندلی.
د RF کشف کول د روماتایډ ارتریتس تشخیص، طبقه بندي او معالجوي اغیزو کې خورا مهم دی.د روماتيزم په ناروغانو کې د RF د کشف کچه خورا لوړه ده.مثبت RF په لومړیو مرحلو کې د RA د دقیق تشخیص ملاتړ کوي، لکه په ځوانو میرمنو کې د RA او روماتيک تبې ترمنځ توپیر.د غیر فعال RA تشخیص باید تاریخ ته مراجعه وکړي.د RA په ناروغانو کې، د RF ټایټر په مثبت ډول د ناروغانو کلینیکي څرګندونو سره تړاو درلود، دا دی، د نښو د زیاتوالي سره ټایټ ډیر شوی.
C-reactive پروټین ځینې پروټینونو (حاد پروټینونو) ته اشاره کوي چې په پلازما کې په چټکۍ سره لوړیږي کله چې بدن اخته وي یا نسج زیانمن شي.CRP کولی شي د فاګوسایټس فاګوسایټوس بشپړونکي فعال او پیاوړي کړي او د اصلاح کولو رول ولوبوي، پدې توګه د بدن څخه رنځجنیک مایکروجنیزمونه او زیانمن شوي، نیکروټیک او اپوپټوټیک نسجونه لرې کوي او د بدن طبیعي معافیت کې مهم محافظتي رول لوبوي.CRP د 70 کلونو څخه ډیر مطالعه شوی.په دودیز ډول، دا د التهاب غیر مشخص مارکر ګڼل کیږي.په هرصورت، په تیره لسیزه کې، څیړنو څرګنده کړې چې CRP په مستقیم ډول د التهاب او ایتروسکلروسیس او نورو زړه ناروغیو کې ښکیل دی، او د زړه د ناروغیو ترټولو پیاوړی وړاندوینه کونکی او د خطر فکتور دی.
Immunoglobulin G(IgG) په بدن کې اصلي امیونوګلوبولین دی، چې د ټول امیونوګلوبولین 70 ~ 75٪ جوړوي.په سیروم کې د امیونوګلوبولین کمیتي تعیین د ځيګر د مزمن ناروغیو، ساري ناروغیو، لیمفوسایټوس، څو میلوما، ابتدايي او ثانوي معافیتي تشخیص، څارنې او تشخیص لپاره خورا مهم دی.
په سیروم کې د امیونوګلوبولین شاوخوا 10٪ IgA دی، کوم چې د مونومر بڼه او جوړښت کې IgG ته ورته دی، مګر په سیرم کې د IgA 10-15٪ پولیمریک دی.د IgA بل ډول چې د secretory IgA په نوم یادیږي، په اوښکو، خولې، لعاب، شیدو، کولستروم او د معدې او برونشي په سراو کې موندل کیږي.په سیروم کې د امیونوګلوبولین A تعیین د ځيګر د مزمن ناروغیو تشخیص، څارنې او تشخیص لپاره خورا مهم دی، ساري ناروغۍ، لیمفوسایټوس، څو میلوما، لومړني او ثانوي معافیت.
Immunoglobulin M(IgM) د امیونوګلوبولین لومړنی ډول دی او یوازینی امیونوګلوبولین دی چې په نویو زیږونونو کې ترکیب شوی.په بالغ سیروم کې، دا د ټول گردش امیونوګلوبولین 5 ~ 10٪ جوړوي.په سیروم کې ډیری IgM د پنځو مونومرونو پینټامر دي.د هر مونومر مالیکولر وزن 185KD دی، او هر مونومر د J زنځیر سره تړلی دی.IgM یو پیاوړی بشپړونکی فعال دی چې د باکتریا او سره وینې حجرو لپاره قوي تړاو لري او د جی باکتریا انفیکشن مخنیوي کې مهم رول لوبوي.په سیروم کې د امیونوګلوبولین اندازه کول د ځیګر د مزمن ناروغیو تشخیص، څارنې او تشخیص لپاره خورا مهم دي، ساري ناروغۍ، لیمفوسایټوس، څو میلوما، لومړني او ثانوي معافیت.
بشپړونکي C3 (کمپلینټ 3، C3) د تکمیل سیسټم یوه مهمه برخه ده او د کلاسیک او بای پاس لارو په فعالولو کې برخه اخلي.د C3 تعیین د معافیت ناروغیو تشخیص لپاره یو مهم شاخص دی لکه لیوپس نیفریتس، الرجیک عکس العمل او التهاب.څرنګه چې C3 د ځيګر لخوا تولید کیږي، د C3 تعیین هم د ځيګر د جدي ناروغیو د څارنې لپاره ګټور دی.د CCP ضد انټي باډي کشف د روماتایډ ارتھریتس تشخیص لپاره خورا مشخص دی او د RA لومړني تشخیص لپاره کارول کیدی شي.
برسېره پر دې، د CCP ضد انټي باډي نه یوازې د RA ابتدايي تشخیص شاخص دی، بلکې یو حساس شاخص هم دی چې د برید کونکي او غیر برید کونکي RA ترمنځ توپیر کوي.د انټي باډي مثبت ناروغان د انټي باډي منفي ناروغانو په پرتله ډیر احتمال لري چې د ګډ هډوکي سخت تخریب رامینځته کړي.د CRF او CCP انټي باډي ګډ کشف به د پام وړ تشخیصي حساسیت ته وده ورکړي.
سیالیک اسید معمولا د oligosaccharides، glycolipids، یا glycoproteins په توګه شتون لري.دماغ د انسان په بدن کې د سیالیک اسید ترټولو لوی مقدار لري.په خړ ماده کې د سیالیک اسید اندازه د داخلي ارګانونو لکه ځیګر او سږو په پرتله 15 ځله لوړه ده.سیالیک اسید د حجرو غشا ګلایکوپروټین یوه مهمه برخه ده چې د ژوندی موجوداتو ډیری بیولوژیکي دندو سره تړاو لري، او د حجرو د خرابوالي، سرطان میټاسټاسیز، یرغل، د تماس مخنیوی، د حجرو کمیدل او د تومور ضد ضد سره نږدې تړاو لري.