page_banner

محصولات

Fibrinolytic سیسټم او DIC ټیسټ کټ

لنډ معلومات:

فایبرینولیتیک سیسټم د کوګولیشن سیسټم یوه مهمه برخه ده او د وینې د مایعیت او عصبي بشپړتیا په ساتلو کې مهم رول لوبوي. د فایبرینولوسیس (فیبرینولوسیس) سیسټم له څلورو برخو څخه جوړ دی، پلاسمینوجن (پلاسمینوجن، پلازمینوجن)، پلازمین (پلاسمین، پلازمین)، د لیزوجن فعالونکی او فایبرینولیسس مخنیوی کونکی.د فایبرینولوزیز بنسټیز بهیر په دوو مرحلو ویشل کیدی شي، یعنې د پلازمینوجن فعالول او د فایبرین (یا فایبرینوجن) تخریب.


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

د کولمو حل

لړۍ

د محصول نوم

ابر

Fibrinolytic سیسټم او DIC

د فایبرینوجن تخریب محصولات

FDP

ډي ډيمر

ډي ډيمر

پلازمینوجن

PLG

α2- antiplasminase

α2-AP

د پلازمینوجن فعالولو مخنیوی کونکی

PAI

وون ویلیبرنډ فکتور انټيجن

vW فکتور انټيجن

فایبرینولیتیک سیسټم د کوګولیشن سیسټم یوه مهمه برخه ده او د وینې د مایعیت او عصبي بشپړتیا په ساتلو کې مهم رول لوبوي. د فایبرینولوسیس (فیبرینولوسیس) سیسټم له څلورو برخو څخه جوړ دی، پلاسمینوجن (پلاسمینوجن، پلازمینوجن)، پلازمین (پلاسمین، پلازمین)، د لیزوجن فعالونکی او فایبرینولیسس مخنیوی کونکی.د فایبرینولوسیس بنسټیز بهیر په دوو مرحلو ویشل کیدی شي، د بیلګې په توګه د پلازمینوجن فعالول او د فایبرین تخریب (یا فایبرینوجن)

Plasminogen (PLG): PLG د ځیګر لخوا ترکیب کیږي.کله چې وینه ټوټه شي، PLG په لوی مقدار کې د فایبرین ویب کې جذب کیږي.د T-PA یا U-PA د عمل لاندې، PLG په پلازمینیز کې فعاله کیږي، د فایبرین تحلیل هڅوي.Plasminogen یو واحد زنځیر β -globulin دی چې مالیکولر وزن یې 80000 ~ 90000 دی. دا په ځیګر، هډوکي میرو، eosinophils او پښتورګو کې ترکیب کیږي او بیا د وینې جریان ته ننوځي.د لویانو لپاره، 10-20 mg/100ml پلازما.دا د وینې جریان کې له 2 څخه تر 2.5 ورځو پورې نیم ژوند لري.دا په اسانۍ سره په خپل سبسټریټ، فایبرین کې جذب کیږي.

د پلازمینوجن فعال مخنیوی کونکي (PAI) او α2 د پلازمینوجن ضد مخنیوی کونکي (α2-AP).PAI کولی شي په ځانګړي ډول د 1: 1 تناسب کې T-PA سره وصل شي ترڅو دا غیر فعال کړي او PLG فعال کړي.اصلي بڼې PAI-1 او PAI-2 دي.α2-AP د جگر لخوا ترکیب کیږي.د عمل میکانیزم په لاندې ډول دی: α2-AP د 1: 1 تناسب کې د PL سره تړلی دی ترڅو پیچلي جوړ کړي، کوم چې د PL فعالیت منع کوي.F ⅹ ⅲ α2-AP د فایبرین سره تړلی دی، کوم چې PL ته د فایبرین حساسیت کمزوری کوي.

د فایبرین تخریب میکانیزم: PL نه یوازې فایبرین بلکې فایبرینوجن هم تخریب کوي.PL فایبرینوجن کموي ترڅو د X، Y، D او E ټوټې تولید کړي.د فایبرین تخریب په x', Y', DD, E' برخو کې پایله لري.دا ټولې ټوټې په ګډه د فایبرین تخریب محصولاتو (FDP) په نوم یادیږي.

په وینه کې فایبرین شتون لري، کوم چې د "فایبرین تخریب محصولات" په نوم پیژندل شوي ځانګړي تخریب محصولاتو تولید لپاره فعال او هایدروولیز کیږي.D-dimer د فایبرین تخریب ترټولو ساده محصول دی، او د D-dimer زیاتوالی د hypercoagulability او ثانوي hyperfibrinolysis شتون په ګوته کوي.له همدې امله، د ډیمر ډله ایز غلظت د تومبوټیک ناروغیو په تشخیص، اغیزمنتیا ارزونه او تشخیص کې خورا مهم دی.

von Willebrand Factor (factor VIII پورې اړوند انټيجن) یو لوی ګلایکوپروټین دی چې په پلازما او انډوتیلیم کې شتون لري او د نورو پروټینونو سره تړل کیږي، په ځانګړې توګه فاکتور VIII، د چټک تخریب مخه نیسي.دا د وون ویلیبرنډ ناروغۍ کې غیر حاضر دی.د وون ویلیبرانډ فکتور/فکتور VIII تمرکز د وون ویلیبرانډ ناروغۍ ناروغانو درملنه کې کلیدي رول لوبوي.د وون ویلیبرنډ فاکتور ملټيمر فرکشن د هیموسټاسیس په لاسته راوړلو کې خورا مؤثر دی.

von Willebrand factor (VWF) یو لوی چپکونکی ګلایکوپروټین دی چې د رګونو د زخم په ځای کې د پلیټلیټ چپکولو لپاره اړین دی، د پلیټلیټ مجموعه د پلیټینټ پلګ جوړولو لپاره، او په جریان کې د فاکتور VIII (FVIII) ثبات.د VWF کمښت یا نیمګړتیا د وون ویلیبرنډ ناروغۍ (VWD) لامل کیږي.د VWD دقیق تشخیص او ځانګړتیا د ازموینې پینل ته اړتیا لري، پشمول د VWF انټيجن، د VWF فعالیت اندازه، د FVIII فعالیت، VWF ملټيمر، او د VWF پابند اندازه.

د ځانګړو VWF سیمو ترتیب کول ممکن په تشخیص کې هم ګټور وي.ډول 1 (کمیتي نیمګړتیاوې)، 2 ډول (کیفي نیمګړتیاوې)، او 3 ډول (بشپړ نیمګړتیا) باید

د مناسبې درملنې چمتو کولو لپاره توپیر وشي.


  • مخکینی:
  • بل:

  • کور