page_banner

محصولات

د کلټینګ فکتور پلازما ریجینټ ټیسټ کټ

لنډ معلومات:

د کلټینګ ډیری فکتورونه په پیل کې وموندل شول چې د اجنټانو په توګه د نادره ناروغانو په پلازما کې د وراثي کنګلیشن اختلالاتو سره په فعاله توګه نیمګړتیا لري.په وینه کې د کلټینګ مختلف عوامل شتون لري چې د کلټینګ جریان لري او ډیر خونریزي کولی شي په وینه کې د کمښت لامل شي.


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

د کولمو حل

لړۍ

د محصول نوم

ابر

د کلټینګ فکتور پلازما ریجینټ

د کلټینګ فکتور II - کموالی پلازما

F II

د کلټینګ فکتور وی - کموالی پلازما

FV

د کلټینګ فکتور VII - د پلازما کمښت

F VII

د کلټینګ فکتور X-کموالی پلازما

FX

د کلټینګ فکتور VIII - د پلازما کمښت

F VIII

د کلټینګ فکټور IX-Deficient Plasma

FIX

د کلټینګ فکتور XI-کموالی پلازما

F XI

د کلټینګ فکتور XII - کموالی پلازما

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

د کلټینګ ډیری فکتورونه په پیل کې وموندل شول چې د اجنټانو په توګه د نادره ناروغانو په پلازما کې د وراثي کنګلیشن اختلالاتو سره په فعاله توګه نیمګړتیا لري.د 1940 څخه تر 1960 کلونو پورې، ډیری فکتورونه د مختلفو څیړونکو لخوا د ناروغ په نوم نومول شوي چې د نوي فکتور نشتوالی.په وینه کې د کلټینګ مختلف عوامل شتون لري چې د کلټینګ جریان لري او ډیر خونریزي کولی شي په وینه کې د کمښت لامل شي.

د کوګولیشن فکتورونه د رومن شمیرو لخوا په لاندې ډول ډیزاین شوي: فاکتور XII، فاکتور XI، فاکتور IX، فاکتور VIII، فاکتور X، فاکتور V او د فاکتور II فاکتور VII او FXIII.د فعالو کلټینګ فکتورونه د "a" ضمیمه سره ډیزاین شوي، د بیلګې په توګه، FVIIIa، FIXa. د Coagulation فکتورونه ټول د جگر په هیپاټوسایټ کې تولید شوي.

د کوګولیشن فکتورونو کشف اوس د پلازما فایبرینوجن (FIB) مینځپانګې ټاکلو سره ترلاسه کیدی شي ، د پلازما فاکتور VIII ، IX ، XI او XII پروکوګولینټ فعالیت ارزونه ، د پلازما فاکتور II ، V ، VII او X پروکوګولینټ فعالیت ارزونه ، د پلازما فاکتور فاکتور XIII کیفیت ازمونې. او د پلازما فکتور XIII سبونیټ انټيجن تعیین.

په میراثي توګه د کوګولیشن فکتور د کمښت اختلالات. دا د ماشومتوب څخه د مکرر وینې د نښو نښانو او د کورنۍ د میراث تاریخ لخوا مشخص کیږي. پرته له هیموفیلیا A او B څخه چې د جنسي کروموزوم ریسیسي میراث دی، دا په عمومي ډول د اوتوسومال ریسیسي میراث دی.دواړه نارینه او ښځینه اغیزمن کیدی شي، او ډیری وختونه د ودونو تاریخ شتون لري.په دې ګروپ کې ټولې ناروغۍ د واحد کوګولیشن فکتور کمښت دی، چې د VIII فکتور کمښت (هیموفیلیا A) خورا عام دی، او د III او IV پرته نور ټول فکتورونه کموالی کیدی شي.

ترلاسه شوي د کوګولیشن فکتور کمښت ناروغي.دا ټول د څو فکتورونو کمښت لري او لومړنۍ ناروغۍ لري.عام ډولونه لکه د ویټامین K کمښت د فکتور II، VII، IX، او X کمښت، او همدارنګه د ځيګر شدید ناروغۍ دي. تشخیص د کنګل کولو نمونو معاینه کولو او سمولو ازموینې دي.د تازه پلازما یا cryoprecipitate سره درملنه اغیزمنه ده، او د ترلاسه شوي ناروغانو لپاره، لومړنۍ ناروغۍ باید درملنه وشي.

ډیری مطالعې پدې باور دي چې د کوګولیشن فکتور II فعالیت نورمال یا یو څه کم شوی د حاد هیپاټایټس او معتدل مزمن هیپاټایټس ناروغانو کې.په متوسط ​​​​، شدید مزمن هیپاټایټس او سیرروسس اخته ناروغانو کې، د کوګولیشن فاکتور II د فعالیت کچه ​​​​د پام وړ کمه شوې، دا په ګوته کوي چې د دې کمښت درجه د ځیګر په حجرو پورې اړه لري.

د کوګولیشن فکتور V فعالیت یوازې هغه وخت کمیږي کله چې د ځیګر فعالیت تخریب شوی وي یا د ځيګر جدي ناروغي وي ، نو دا د ځیګر ناروغۍ ناروغانو د تشخیص قضاوت لپاره یو ښه شاخص ګڼل کیږي.

د Coagulation فکتور VII تر ټولو لنډ نیم ژوند لري (4~6h)، او د پلازما مینځپانګه ټیټه ده (0.5 ~ 2mg/L)، نو دا د ځیګر ناروغۍ ناروغانو کې د پروټین ترکیب اختلالاتو لومړني تشخیصي شاخص په توګه کارول کیدی شي.


  • مخکینی:
  • بل:

  • کور