د کلټینګ فکتور پلازما ریجینټ ټیسټ کټ
د کولمو حل | ||
لړۍ | د محصول نوم | ابر |
د کلټینګ فکتور پلازما ریجینټ | د کلټینګ فکتور II - کموالی پلازما | F II |
د کلټینګ فکتور وی - کموالی پلازما | FV | |
د کلټینګ فکتور VII - د پلازما کمښت | F VII | |
د کلټینګ فکتور X-کموالی پلازما | FX | |
د کلټینګ فکتور VIII - د پلازما کمښت | F VIII | |
د کلټینګ فکټور IX-Deficient Plasma | FIX | |
د کلټینګ فکتور XI-کموالی پلازما | F XI | |
د کلټینګ فکتور XII - کموالی پلازما | F XII | |
Berichrom FXIII | F XIII |
د کلټینګ ډیری فکتورونه په پیل کې وموندل شول چې د اجنټانو په توګه د نادره ناروغانو په پلازما کې د وراثي کنګلیشن اختلالاتو سره په فعاله توګه نیمګړتیا لري.د 1940 څخه تر 1960 کلونو پورې، ډیری فکتورونه د مختلفو څیړونکو لخوا د ناروغ په نوم نومول شوي چې د نوي فکتور نشتوالی.په وینه کې د کلټینګ مختلف عوامل شتون لري چې د کلټینګ جریان لري او ډیر خونریزي کولی شي په وینه کې د کمښت لامل شي.
د کوګولیشن فکتورونه د رومن شمیرو لخوا په لاندې ډول ډیزاین شوي: فاکتور XII، فاکتور XI، فاکتور IX، فاکتور VIII، فاکتور X، فاکتور V او د فاکتور II فاکتور VII او FXIII.د فعالو کلټینګ فکتورونه د "a" ضمیمه سره ډیزاین شوي، د بیلګې په توګه، FVIIIa، FIXa. د Coagulation فکتورونه ټول د جگر په هیپاټوسایټ کې تولید شوي.
د کوګولیشن فکتورونو کشف اوس د پلازما فایبرینوجن (FIB) مینځپانګې ټاکلو سره ترلاسه کیدی شي ، د پلازما فاکتور VIII ، IX ، XI او XII پروکوګولینټ فعالیت ارزونه ، د پلازما فاکتور II ، V ، VII او X پروکوګولینټ فعالیت ارزونه ، د پلازما فاکتور فاکتور XIII کیفیت ازمونې. او د پلازما فکتور XIII سبونیټ انټيجن تعیین.
په میراثي توګه د کوګولیشن فکتور د کمښت اختلالات. دا د ماشومتوب څخه د مکرر وینې د نښو نښانو او د کورنۍ د میراث تاریخ لخوا مشخص کیږي. پرته له هیموفیلیا A او B څخه چې د جنسي کروموزوم ریسیسي میراث دی، دا په عمومي ډول د اوتوسومال ریسیسي میراث دی.دواړه نارینه او ښځینه اغیزمن کیدی شي، او ډیری وختونه د ودونو تاریخ شتون لري.په دې ګروپ کې ټولې ناروغۍ د واحد کوګولیشن فکتور کمښت دی، چې د VIII فکتور کمښت (هیموفیلیا A) خورا عام دی، او د III او IV پرته نور ټول فکتورونه کموالی کیدی شي.
ترلاسه شوي د کوګولیشن فکتور کمښت ناروغي.دا ټول د څو فکتورونو کمښت لري او لومړنۍ ناروغۍ لري.عام ډولونه لکه د ویټامین K کمښت د فکتور II، VII، IX، او X کمښت، او همدارنګه د ځيګر شدید ناروغۍ دي. تشخیص د کنګل کولو نمونو معاینه کولو او سمولو ازموینې دي.د تازه پلازما یا cryoprecipitate سره درملنه اغیزمنه ده، او د ترلاسه شوي ناروغانو لپاره، لومړنۍ ناروغۍ باید درملنه وشي.
ډیری مطالعې پدې باور دي چې د کوګولیشن فکتور II فعالیت نورمال یا یو څه کم شوی د حاد هیپاټایټس او معتدل مزمن هیپاټایټس ناروغانو کې.په متوسط ، شدید مزمن هیپاټایټس او سیرروسس اخته ناروغانو کې، د کوګولیشن فاکتور II د فعالیت کچه د پام وړ کمه شوې، دا په ګوته کوي چې د دې کمښت درجه د ځیګر په حجرو پورې اړه لري.
د کوګولیشن فکتور V فعالیت یوازې هغه وخت کمیږي کله چې د ځیګر فعالیت تخریب شوی وي یا د ځيګر جدي ناروغي وي ، نو دا د ځیګر ناروغۍ ناروغانو د تشخیص قضاوت لپاره یو ښه شاخص ګڼل کیږي.
د Coagulation فکتور VII تر ټولو لنډ نیم ژوند لري (4~6h)، او د پلازما مینځپانګه ټیټه ده (0.5 ~ 2mg/L)، نو دا د ځیګر ناروغۍ ناروغانو کې د پروټین ترکیب اختلالاتو لومړني تشخیصي شاخص په توګه کارول کیدی شي.