page_banner

محصولات

د مرکزي عصبي سیسټم ډیمیلینیشن انټي باډیز IgG ټیسټ کټ

لنډ معلومات:

د مرکزي عصبي سیسټم demyelinating ناروغي (CNSDD) د اتومیمون ناروغي ده چې د مرکزي عصبي سیسټم (CNS) د ملټي فوکلیت او التهاب demyelination لخوا مشخص کیږي.


  • د FOB قیمت:US$0.5 - 9,999 / ټوټه
  • د لږ تر لږه ترتیب مقدار:100 ټوټې / ټوټې
  • د رسولو وړتیا:په میاشت کې 10000 ټوټه / ټوټې
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګ

    د کیمیلومینسنټ حل (د اتومیمون ناروغۍ)

    لړۍ

    د محصول نوم

    ابر

    د مرکزي عصبي سیسټم ډیمیلینیشن انټي باډي IgG

    د مرکزي عصبي سیسټم Aquaporin 4

    AQP4

    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein

    MOG

    مایلین اساسی پروټین

    MBP

    AQP4 د اوبو ځانګړی ټرانسپورټر دی چې په عمده توګه د CNS په astrocytes کې موندل کیږي، مګر په پښتورګو (د راټولولو نالی)، سږو (برونشیل اپیتیلیل حجرو)، معدې (د معدې پاریټال حجرې)، د مختلفو غدود اپیتیلیا او د کنکال عضلاتو کې هم موندل کیږي.AQP4، په CNS کې د اوبو ترټولو بډایه کانال دی، یو هوموټیټریمر دی چې د ډیسټروګلیکان پروټین له لارې د اسټروسایټس سطح ته لنگر شوی.د CNS د ټولو التهابي demyelinating ناروغیو په منځ کې، AQP4 د نورو التهابي ناروغیو څخه د NMO او MS د توپیر لپاره لومړی انتخاب دی (ځانګړتیا> 95٪).څرنګه چې د NMO په لومړیو کې د ناروغانو د سر MRIs معمولا د پام وړ نه وي، د AQP4 لپاره سیرولوژیکي ازموینه کولی شي د درملنې او وړاندوینې په الرښوونه کې ګټور وي.د AQP4 مثبت کچه ​​په هغو ناروغانو کې 40٪ وه چې اوږد مهاله پراخه ټرانسورس مایلیت (LETM) لري او 20٪ په هغو ناروغانو کې چې د آپټیک نیوریتس (ON).په هغو ناروغانو کې چې کلینیکي الوبار سنډروم (ON یا LETM) لري، د AQP4 لپاره مثبتیت د 1 کال په اوږدو کې د CNS ډیمایلینیشن د پراختیا احتمال نږدې 50٪ وړاندیز کوي.

    د MOG انټي باډي ناروغۍ په وروستیو کلونو کې په تدریجي ډول د خلکو په افقونو کې راڅرګند شوي.MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) یو ګلیکوپروټین دی چې مالیکولر وزن یې له 26 څخه تر 28 kDa پورې دی.دا په ځانګړي ډول په CNS کې د تی لرونکي په بهر کې د مایلین پرتونو او اولیګوډینډروسیټس باندې څرګندیږي او په ټوله ډولونو کې د محافظت لوړه کچه ښیې ، چیرې چې دا کولی شي د اولیګوډینډروسیټ د پختوالي نښه کونکي په توګه کار وکړي او په بیالبیلو بیولوژیکي فعالیتونو کې دخیل وي لکه د تنظیم تنظیم. د مایکروټیوبیل ثبات، د کلاسیک لارې بشپړونکي.په پیل کې، څیړونکو MOG د ګینی سور ماډل کې د انټي باډي د ډیمایلین کولو هدف په توګه پیژندلی و چې د تجربوي آټومیمون انسیفالومیلایټس (EAE).

    MBP د MS ناروغانو په سیروم یا CSF کې کشف شوی، مګر دا نه تشریح کوي چې آیا دا آټوانټي باډیز په مستقیم ډول د MS demyelinating زخم په رنځپوهنه کې ښکیل دي یا یوازې د CNS اړوند نسجونو ته زیان رسولو وروسته تولید شوي.دا روښانه ده چې د MS ناروغانو کې انټي باډي کولی شي د MBP پولیپټایډونه پاک کړي او د مایلین زیان لامل شي، او دا مایلین انټي باډي، چې ډیری یې د IgG1 ډوله وي، کولی شي بشپړونکي فعال کړي، د انټي باډي پورې تړلي حجرو منځګړیتوب سایټوټوکسیت هڅوي.

     


  • مخکینی:
  • بل:

  • کور